Un bébé au Texas est né sans peau sur une grande partie de son corps, selon les informations.
Le garçon, Ja'bari Gray, est né le 1er janvier à San Antonio et ne pesait que 3 livres, selon le San Antonio Express-News. Il manque de peau sur une grande partie de son corps, à l'exception de sa tête et de certaines parties de ses jambes, et ses paupières sont soudées. Les médecins ont appliqué un pansement protecteur sur son corps, qui doit être changé fréquemment, ainsi que des onguents topiques pour réduire le risque d'infection, a rapporté Express-News.
"Il a été à l'hôpital toute sa vie", a déclaré à Express-News la mère de Ja'bari, Priscilla Maldonado. «J'ai pu le tenir deux fois, mais tu dois être vêtu d'une robe et ganté. Ce n'est pas peau à peau. Ce n'est pas pareil.
Les médecins font toujours des tests pour confirmer le diagnostic de Ja'bari.
Il est assez rare qu'un bébé naisse sans peau, a déclaré le Dr Ana Duarte, directrice de la division de dermatologie du Nicklaus Children's Hospital à Miami, qui n'est pas impliquée dans le cas de Ja'bari.
"La peau est notre plus grand organe", et a de nombreuses fonctions importantes, telles que nous protéger des infections et maintenir la température corporelle régulée, a déclaré Duarte. "Quand vous n'avez pas une bonne barrière, surtout en tant que bébé, vous pouvez rencontrer beaucoup de problèmes différents."
Il existe plusieurs types de troubles cutanés qui peuvent faire naître des bébés dont la peau est fragile ou manquante.
Une telle condition est l'épidermolyse bulleuse, une maladie génétique dans laquelle la peau est très fragile et se boursoufle facilement, selon les National Institutes of Health (NIH). Des cloques peuvent se former après une blessure mineure ou même une friction, comme un frottement ou une égratignure.
Techniquement, les personnes atteintes d'épidermolyse bulleuse ont la peau, mais "les forces de cisaillement provoquent la décomposition de la peau", a déclaré Duarte à Live Science. "Vous avez en fait la peau, mais elle se cisaille tout de suite", ce qui signifie que les bébés peuvent sembler ne pas avoir de peau à la naissance, a-t-elle déclaré.
La gravité de cette condition peut varier considérablement, selon le type de mutation génétique du patient - certains patients mènent une vie assez normale, tandis que d'autres sont gravement touchés. "Le spectre est énorme", a expliqué Duarte.
Dans les cas les plus graves, les nourrissons atteints d'épidermolyse bulleuse naissent avec des cloques généralisées et des zones de peau manquante. Lorsque les cloques guérissent, elles peuvent créer des cicatrices importantes. Les patients atteints de cas graves peuvent avoir des problèmes avec leurs voies respiratoires (en raison de cloques), ce qui peut affecter la respiration et peuvent également avoir des problèmes avec leur tractus gastro-intestinal, a déclaré Duarte.
La condition est rare, avec la forme la plus grave affectant moins de 1 sur un nouveau-né, selon le NIH.
Les médecins ont dit à Maldonado que son fils pourrait avoir une épidermolyse bulleuse, et elle et son mari auront besoin d'un test génétique pour confirmer le diagnostic. Ja'bari a un tissu cicatriciel qui a fait fusionner son menton avec sa poitrine, a rapporté Express-News.
Bien que le traitement de cette condition puisse varier en fonction des symptômes du patient, pour tout patient présentant une épidermolyse bulleuse, "vous voulez éviter les traumatismes, éviter les frottements, traiter la peau très doucement, soigner avec soin les petites blessures", a déclaré Duarte.
Une autre condition qui peut faire naître des bébés sans peau est l'aplasie cutanée congénitale. Avec cette condition, la peau ne se développe jamais dans certaines zones, a déclaré Duarte. Le plus souvent, les patients ont une petite partie de peau manquante sur leur cuir chevelu, a-t-elle déclaré, bien que les symptômes puissent varier. Cette condition affecte environ 1 nouveau-né sur 10 000, selon le NIH. De petites zones de peau manquante guérissent généralement d'elles-mêmes au fil du temps, bien que de plus grandes zones puissent nécessiter une intervention chirurgicale pour le traitement.
Les médecins de l'hôpital où Ja'bari est né pensaient à l'origine qu'il pouvait avoir une aplasie cutanée, mais les médecins de son hôpital actuel soupçonnent une épidermolyse bulleuse. (Ja'bari a été récemment transféré dans un hôpital qui a plus d'expérience dans le traitement des troubles cutanés rares, a rapporté Express-News.)
Maldonado et son mari attendent actuellement les résultats de leurs tests génétiques. "Cela pourrait prendre deux à trois semaines avant qu’ils aient une réponse", a déclaré Maldonado. "Ils ne veulent pas traiter mon fils pour la mauvaise chose."
